当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA强调是如何被改变的？

近日，一项转载在国际杂志Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的历史学者报告之中，来自之中国复旦大学和芝加哥大学的科学家们对生命体在心理疾病现况下RX-的DNA甲基转化成动态学变异展开了垂直历史学者量转化成，

我们都知道，表观遗传学时会恒定DNA的表达，同时表观遗传学在变异的精准转化成生活品质上扮演着关键角色，而同时其又受到了外界生存环境和变异生活方式的明显影响；文章之中，历史学者其他部门在36个多月内对来自生命体红十字会RX-收集的外周血红细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)展开全部都是DNA分组DNA甲基转化成和除此以外的核苷酸分组学量转化成历史学者，最后赢取了28个甲基转化成分组(methylome)以及57个核苷酸分组资料集。

历史学者者挖掘出，DNA的甲基转化成频发变异与参与者RX-氨基酸程度频繁频发变异如此一来系统性，同时RX-的核苷酸分组学在诸如病毒感染等惨剧之中时会经历动态转化成的频发变异，在临床侦测到RX-程度消退先前，部分的DNA讯息转化成甲基转化成分组频发变异都时会频发80-90天；而当历史学者其他部门对变异的甲基转化成分组资料库展开深量转化成后他们挖掘出了接连数量的等位DNA差异性的甲基转化成地带，这些地带时会保持基本上，同时其又优先于等位DNA的特异性DNA恒定起着如此一来系统性。本文历史学者结果表明，各有不同种类分组学资料的频发变异或与变异RX-各有不同的生理学方面如此一来系统性，比如慢性疾病状态下的DNA甲基转化成和急性惨剧下的核苷酸分组学变异等。

我们都知道，人生来RX-之中就随身携带有紧接著的特殊DNA核酸，其以DNA的形式不存在，并能编码RX-的多个构造，比如双眼的颜色、体格，甚至RX-特性等。往往情况我们时会认为这些DNA并不时会频发频发变异，但在现实之中，这些DNA的角度看，以及其转转化成成为细胞内的方式都时会经常时会频发变异的。

目前为止历史学者其他部门对其之中所限于的很多变异并不确实，包括诸如哮喘和颇为复杂的慢性疾病如何影响RX-DNA的表达？这项历史学者之中，Michael Snyder教授及其上司就通过历史学者阐述了其之中所限于的转化成学键机制，此前历史学者其他部门先前RX-在快速反应多种疾病时是如何在转化成学键程度上频发频发变异的。这项历史学者之中，历史学者其他部门通过深入历史学者就对此展开了深入解释，系统性历史学者结果并不需要帮助阐述当遇上哮喘或心理疾病发作时RX-的转化成学键电脑程式是如何激的。

在无论如何近乎三年时间里，历史学者者Snyder共患过6次哮喘，其之中两次哮喘后其RX-的高血压程度非常大消退，达到了肝炎的程度。在每一次病毒性疾病暴发期间，历史学者者Snyder就时会通过观察到其RX-之中核苷酸分组学时会频发明显变异，核苷酸分组学即是提示RX-DNA活性程度的DNA转化成学键目录。

在每一种疾病患期间，一分组参与RX-免疫反应频发的核心DNA就时会被激活，提到这一点我们很多人都并不需要理解，但每一次的病毒感染却时会抑止一分组直接的DNA频发激活，这就并不需要反映RX-的感染是由各有不同种类病毒所抑止的现况。当历史学者者Snyder从每一次的细菌/病毒感染之中维持过来后，其RX-的核苷酸分组又时会维持到正常现况，同时RX-的免疫反应DNA的活性也时会被抑制，而这一切都是在意料之之中的。

当Snyder对其RX-DNA分组的DNA甲基转化成去除展开历史学者后他赢取了非常有意思的结果，DNA量转化成结果表明，其RX-DNA的甲基转化成模式在无论如何三年里仅频发了两次频发变异，这两次变异都是在历史学者者SnyderRX-的高血压上升先前频发的，换句话说，在高血压亢进时和肝炎发作时其RX-的DNA就时会被去除，这些变异之则有许多都是在可知的代谢控制之中起起着的DNA郊外频发的。Snyder说道，我们都知道，甲基转化成去除与DNA活性的频发变异如此一来系统性，即甲基底物的不存在往往时会停止DNA表达，同时这些代谢DNA的恒定核酸也时会受到干激，从而抑止RX-高血压程度持续性，促进肝炎频发。

让历史学者其他部门不可思议的是，甲基转化成分组的频发变异时会在RX-高血压程度消退先前频发，由于其是提前频发的，这或许就是一种特殊的信号提示，甲基转化成频发变异实际上或许时会抑止RX-程度的持续性，一旦RX-程度增高，甲基转化成程度也时会业已增高。这项历史学者之中，历史学者其他部门首次在肝炎末期过程之中通过观察到了RX-所频发的变异，这对于理解各有不同种类肝炎的发病机制至关重要，同时对于开发新型制剂来有效性逆转肝炎频发，甚至历史学者其它系统性疾病也意义重大。

历史学者者Snyder以这种方式对他自身追踪了8年时间，尽管本文历史学者只报道了其之中3年的变异，在此期间，Snyder定期分离出来其自身的尿液样本展开DNA和RNA的量转化成，他希望并不需要尽或许收集到更加多的讯息来阐述当遇上病原体入侵或肝炎频发时，RX-的转化成学键“蓝图”是如何频发频发变异的。

下一步历史学者者还想通过更加为深入的历史学者来通过观察这些频发变异是否也不存在于其它历史学者并不一定之中，虽然不或许像追踪自身RX-那样对一大群人展开有效性追踪，但历史学者者表示，他们下一步将准备对100名多年来参与类似历史学者的成年人展开深量转化成。