Blood：典型种痘样水疱病样淋巴有组织增生性病！

近似于种痘样水疱病样淋巴该组织增生性病(HVLPD)病症血液T细胞膜和/或NK细胞膜中都通常携带高素质的EB病原体(EBV) DNA，阳光照射可引起脸部损坏，损坏的脸部中都有EBV感染的淋巴细胞膜浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲罕见，但在亚洲和美洲很常见。该病症可成果如此一来诱发病症，导致致死性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病症（英裔和英国人），发现与非黄种人相比较（5/6），黄种人（1/10）很少就会成果如此一来诱发EBV病症。截止最后一次随访，10位黄种人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非黄种人必须进行造血干细胞膜移植。非黄种人HVLPD发病的年龄要晚于黄种人（平均年龄8岁 vs 5岁），但EBV病原体水平要不够高（平均：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液高和NK细胞膜和T细胞膜使用量的病症要不够多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位黄种人病症的脸部进行RNA高通量分析显示，与但就会脸部的相比较，损坏脸部中都可带给T细胞膜和NK细胞膜的IFN-γ和生长因子的表达水平增加。因此，与HVLPD非黄种人病症相比较，HVLPD黄种人病症不够不容易成果如此一来EBV的诱发病症，预后也不够好一点。原始出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯医学（MedSci）原创重写，转载需授权！